Santé humaine

MultNAT Respiratory Panel

Détection multiplex des agents pathogènes respiratoires

Détection simultanée de 24 pathogènes impliqués dans les infections respiratoires

Contrôle interne intégré pour surveiller extraction et amplification.

Test PCR multiplex qualitatif in vitro destiné à la détection des principaux pathogènes respiratoires (virus et bactéries).

Détection de 24 pathogènes : SARS-CoV-2, Human coronaviruses 229E, Respiratory syncytial virus (RSV) , Human coronaviruses NL63, Human metapneumovirus (hMPV) , Human coronaviruses HKU1, Influenza A virus (Flu A) , MERS-CoV, Influenza A virus A/H1 , Human coronaviruses OC43, Influenza A virus A/H3 , Adenovirus (AdV), Influenza A virus A/H1-2009 , Human Rhinovirus/Enterovirus, Influenza B virus (Flu B) , Mycoplasma pneumoniae, Parainfluenza Viruses (PIVs) type 1 , Bordetella parapertussis (BPP), Parainfluenza Viruses (PIVs) type 2 , Legionella Pneumophila(LP), Parainfluenza Viruses (PIVs) type 3 , Bordetella pertussis (BP), Parainfluenza Viruses (PIVs) type 4, Chlamydia pneumoniae (CP)


Points forts :
• Technologie RT-PCR multiplex avec cartouches automatisées.
• Contrôle interne intégré pour surveiller extraction et amplification.
• Résultats automatisés en temps réel.

Principe du test :
Cartouches tout-en-un contenant extraction, purification, amplification et détection. PCR en temps réel avec sondes fluorescentes.

Performances :
• Analyse multiplexe qualitative.
• LoD validée pour chaque pathogène.
• Spécificité et absence de réactivité croisée.
• Durée : 1h10

Informations pratiques :
• Échantillons : écouvillons oropharyngés.
• Stockage kit : 2–8 °C.
• Durée de conservation : 12 mois.
• Transport : -25 à 37 °C (15 jours).
• Instruments compatibles : Système MultNAT


Lire attentivement les instructions figurant sur l’étiquetage et/ou dans la notice d’utilisation.
A destination des professionnels de santé.
MultNAT Respiratory Panel est un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) conformément à la directive 98/79/CE (IVDD)

Indication

Détection multiplex des agents pathogènes respiratoires

Principe

Cartouches tout-en-un contenant extraction, purification, amplification et détection. PCR en temps réel avec sondes fluorescentes.

Prélèvement

Ecouvillons oropharyngés

Limite de Détection (LoD)

LoD validée pour chaque pathogène

Stockage (t°C)

2–8 °C, à l’abri de la lumière.

Référence catalogue

US0032

Conditionnement

5

Fabricant

USTAR Biotechnologies (Hangzhou) Ltd. – Bldg 1,2&4, 611 Dongguan Road – Binjiang District – 310053 Hangzhou, Zhejiang Province

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